Генетические исследования

ПГТ-А методом NGS

Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий с использованием технологии секвенирования нового поколения

О технологии

Что такое NGS технология

NGS (Next Generation Sequencing) - это современная технология секвенирования ДНК, которая позволяет одновременно анализировать все 24 хромосомы эмбриона с высочайшей точностью. Это наиболее прогрессивный метод преимплантационной генетической диагностики.

99.9% точность

Максимальная достоверность результатов

24 хромосомы

Полный анализ всех хромосом

7-10 дней

Быстрое получение результатов

Преимущества

Преимущества NGS технологии

Высокая точность

NGS технология обеспечивает точность анализа более 99%

Комплексный анализ

Исследование всех 24 хромосом одновременно

Современная технология

Использование новейших методов секвенирования нового поколения

Быстрые результаты

Получение результатов в течение 7-10 дней

Процесс исследования

Как проходит исследование

1

Биопсия эмбриона

Забор клеток трофобласта на стадии бластоцисты (5-6 день развития)

2

Замораживание эмбрионов

Витрификация эмбрионов до получения результатов анализа

3

NGS анализ

Секвенирование ДНК для определения хромосомных аномалий

4

Криоперенос

Перенос генетически здоровых эмбрионов в следующем цикле

Показания к ПГТ-А

Возраст женщины 35 лет и старше
Повторные неудачи ЭКО
Привычное невынашивание беременности
Тяжелый мужской фактор
Наличие хромосомных аномалий у партнеров
Предыдущие беременности с хромосомными аномалиями
Семейная история генетических заболеваний
Желание пациентов исключить хромосомные аномалии

Нужна консультация генетика?

Наши специалисты определят необходимость генетического тестирования в вашем случае

Telegram
Instagram
Телефон
Связаться с нами