Преимплантационное генетическое тестирование для предотвращения передачи наследственных моногенных заболеваний
Моногенные заболевания - это наследственные болезни, вызванные мутациями в одном гене. ПГТ-М позволяет выявить эмбрионы без патологических мутаций и предотвратить рождение детей с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Исключение передачи наследственных заболеваний
Индивидуальные зонды для каждого заболевания
Точность диагностики до 99%
Исключение передачи моногенных заболеваний потомству
Создание индивидуальных зондов для каждого заболевания
Точность диагностики до 99%
Возможность рождения здорового ребенка
Анализ семейного анамнеза и молекулярно-генетическое тестирование
Разработка персонализированных зондов для конкретного заболевания
Стимуляция суперовуляции и получение ооцитов
Получение клеток трофобласта на 5-6 день развития
ПГТ-М с использованием созданных зондов
Имплантация эмбриона без мутации
Наши специалисты определят необходимость генетического тестирования в вашем случае