Комбинированное преимплантационное генетическое тестирование: моногенное заболевание + анеуплоидии
Комбинированное ПГТ позволяет одновременно выявить моногенные заболевания и анеуплоидии в одном анализе. Это наиболее полный вид преимплантационной генетической диагностики, который обеспечивает максимальную безопасность для будущего потомства.
Исключение всех генетических рисков
Два типа анализа в одном исследовании
Оптимальное соотношение цена/эффективность
Моногенное заболевание + анеуплоидии в одном анализе
Исключение всех генетических рисков
Анализ всех 24 хромосом (22 аутосомы + XY)
Одна биопсия - два типа анализа
Анализ семейного анамнеза и молекулярно-генетическое тестирование
Разработка персонализированных зондов для конкретного заболевания
Стимуляция суперовуляции и получение ооцитов
Получение клеток трофобласта на 5-6 день развития
ПГТ-М + ПГТ-А анализ всех 24 хромосом
Имплантация эмбриона без мутаций и анеуплоидий
Наши специалисты определят необходимость генетического тестирования в вашем случае